احوالات ما..

اگه از احوالات ما جویا باشید که باید بگم که مشغول امتحانات متعدد هستیم...بعد امتحان میان ترم فیزیولوژی که داشتیم و به حمدالله که برا اکثریت دوستان نتیجه خوبی داشت....انشاالله هم با توجهات خداوند و استاد گرام بهترم میشه!!

اما این هفته درگیر 2 امتحان آزمایشگاه بودیم که هریک به طریقی گذشت....نمیدونم  هدف برخی اساتید از امتحانشون رو واقعا چیه؟؟

از جمله استاد آز میکروب که هرچی بیشتر سوالات بررسی میشه به این پی میبری که سوالات انگار تست هوش بوده!!!!

عاقا یکی نیست بگه من دانشجو همین طوریشم تو شرایط استرس امتحان هوشم کارایی نداره....چه برسه به اینکه لوله ها رو چپ و راست کنه و تفاوت روش ها رو احساس کنه و عملیات ریاضی جدید به کار ببره.

وقتی کسی بجای آبشش در ماهی شش بنویسه دیگه نباید انتظاری داشت!!!!!

واقعا یک دانشجو رو کی درک خواهند کرد این اساتید!!!

یکی نیست یه فیلیپینی چیزی ....یه حرکتی آخه....   

و ماجرای این امتحانات در هفته های آینده ادامه داره و مث همه دانشجوها مشغولیم....کسی برای ما دعا کنه لطفا.

حالا کسی احوال جو بود؟؟؟

مقاله ای کامل در مورد باکتری ها

مقدمه

در عمل باکتریهایی که دارای خواص یکسانی باشند بندرت یافت می‌شوند، حتی باکتریهایی که از یک سلول منشا می‌گیرند ممکن است از نظر یک یا چند صفت با یکدیگر متفاوت باشند. این تفاوتها نتیجه تغییراتی است که به علت جهش ژنی یا موتاسیون در سلولهای باکتریایی پدید می‌آید. این باکتریهای تغییر یافته ، موتانت Mutant نامیده می‌شوند که از نظر بعضی از خواص نظیر ساختمان آنتی ‌ژن ، حساسیت در مقابل آنتی بیوتیکها و … با سایر باکتریهای مشابه اختلاف دارند.

سهولت تغییرپذیری در باکتریها مربوط به سرعت تقسیم آنهاست. زمان تقسیم یا مدت زمانی که برای تولید یک سلول جدید در باکتریها لازم است، حدود ۲ دقیقه و در مورد انسان ۲۰ سال است. مثلا یک سلول باکتری در مدت ۱۸ ساعت ۵۴ نسل بوجود می‌آورد. درحالیکه برای ایجاد همین تعداد نسل انسان بیش از ۱۰۰۰ سال زمان لازم است. پس جهش ژنی در باکتریها نسبت به موجودات عالی خیلی سریع و قابل ملاحظه است.

 

 

ادامه نوشته

کمیاب ترین قورباغه ها

کمیاب ترین قورباغه ها

ادامه نوشته

روز دانشجو مبارک

ترم دل است و عشق پیداست / قصد و نیت ساختن فرداست

دانشجوی وطن آریایی / بتازیم و بسازیم که خدا با ماست . . .

صفایی ندارد ارسطو شدن

خوشا پر کشیدن پرستو شدن

تو که پر نداری پرستو شوی

بنشین درس بخون تا ارسطو شوی!

روز دانشجو بر ارسطو های آینده ایران مبارک

آزمایشگاه مجازی

کشت پلیت

آزمایشگاه مجازی کشت باکتری

مروری بر آزمایشگاه میکروبیولوژی

كشت باكتري

ا توجه به این نیاز باکتری‌ها محیط‌کشت‌های (culture medium) گوناگون مایع و جامد برای آن‌ها ساخته شده است. منظور از محیط‌کشت جامد، محیط‌هایی است که عموماً حاوی 98 درصد آب و 2 درصد مواد حل شدنی جامد هستند، اما به خاطر داشتن ماده‌ی آگار در دمای بالا مایع و در دمای پایین ژله‌ای می‌باشند. باکتری‌ها بر اساس نیازهای غذایی‌شان به انواع پرنیاز و کم‌نیاز دسته ‌بندی می‌شوند.

پلیت‌های حاوی محیط‌کشت نوترین آگار(زرد) و بلاد آگار یا آگار خونی (قرمز)

در آزمایش‌های میکروبی انتقال باکتری‌ها از محیط‌کشت‌های گوناگون به یک‌دیگر امری رایج می‌باشد. روش‌های استانداردی برای این کار وجود دارد که رعایت اصول آن برای گرفتن نتایج درست و جلوگیری از آلودگی و بی‌آمدهای ناخواسته لازم است. کشت اولیه می‌تواند از انتقال نمونه‌های زیستی (مانند سطح پوست، ادرار، مواد غذایی، خاک و ...) به محیط‌کشت، از کشت قبلی یا از انتقال نمونه‌های باکتریایی تجاری که به صورت پودر یا سوسپانسیون ارائه می‌شوند، تهیه گردد.

توجه:

 پیش از آغاز هر کاری در آزمایشگاه ضدعفونی کردن دست‌ها با الکل 70% ضروری است.

تمامی کشت‌های میکروبی الزاماً کنار شعله یا زیر هود کلاس دو به بالا انجام می‌شود.

 

انتقال باکتری از کشت مایع به مایع

محیط‌کشت‌های مایع عموماً در ظروف قابل‌استریل‌کردن با دهانه‌ی باریک مانند لوله‌ی آزمایش یا ارلن (برای حجم بیش‌تر از 10 میلی‌لیتر) آماده می‌شوند که تا جای ممکن از ورود آلودگی به آن‌ها جلوگیری شود. زیرا این محیط‌ها دارای مواد لازم برای رشد انواع میکروب‌ها بوده و آمادگی بالایی برای رشد میکروب‌ها ناخواسته دارند. در این حالت دو لوله‌ی آزمایش داریم که یکی حاوی محیط‌کشت استریل بوده و دیگری حاوی سوسپانسیون باکتری می‌باشد. سوسپانسیون باکتری در حقیقت شامل باکتری‌هایی‌ست که در محیط‌کشت مایع رشد کرده‌اند. هر دو لوله باید با پنبه یا فویل یا درپیچ، دربسته باشند و تنها هنگام کار کنار شعله یا زیر هود باز شوند.

1. هر دو لوله را درون جالوله‌ای کنار شعله بگذارید.

2. لوله‌ی حاوی باکتری رشدیافته را بردارید و با دست چپ نگه دارید.

3. سوسپانسیون باکتری را خوب به هم بزنید تا محتوای آن یک‌نواخت باشد.

4. در حالی که نمونه‌بردار را با شست، سبابه و کف دست گرفته‌اید، به کمک انگشت‌های انتهایی دست راست در لوله را کنار شعله باز کنید و سر لوله را شعله‌پاشی کنید (یکی دوبار از روی شعله عبور دهید).

5. با وسایل نمونه‌برداری مانند پیپت استریل و پوآر یا سمپلر (نمونه‌بردار قابل تنظیم برای حجم‌های کم و زیاد) از سوسپانسیون حجم موردنیاز را بردارید. نمونه‌هایی از سمپلر در شکل نشان داده شده است.

6. درِ لوله‌ی اول را بگذارید و لوله را در جالوله‌ای قرار دهید.

7. لوله‌ی دوم را به همان ترتیب بردارید و محتوای نمونه‌بردار را در آن خالی کنید.

8. لوله را به هم بزنید تا سوسپانسیون یک‌نواخت گردد و آن را در محل مناسب رشد بگذارید.

 

انتقال باکتری از جامد به مایع

در این حالت یک محیط‌کشت جامد حاوی کلنی‌های (colony) باکتری و یک لوله‌ی آزمایش حاوی محیط‌کشت استریل داریم.

1. کنار شعله، پلیت را در دست چپ گرفته و روی چهار انگشت خود قرار دهید.

2. در پلیت را با انگشت سبابه و شست بگیرید به طوری که بتوانید در را تا نیمه با انگشت شست یا سبابه (به نظر من کار با انگشت شست ساده‌تر است) بالا بیاورید.

3. با دست راست سوآپ استریل، لوپ سوزنی یا حلقه‌ای را بردارید.  لوپ را با شعله سترون کنید.

4. مقداری از کلنی رشدیافته روی محیط جامد (به اندازه‌ی یک نقطه یا ه در این متن هم کافی است!) را بردارید.

5. در پلیت را ببندید و آن را به کنار بگذارید.

6. لوله‌ی آزمایش را طبق روش یادشده بردارید و لوپ را در آن تکان دهید. باکتری‌های موجود در یک کلنی به دلیل رشد در رطوبت کم (محیط‌کشت جامد) ماده‌ی چسب‌ناکی (موکوسی) پیرامون خود تولید می‌کنند که سبب چسبیدن آن‌ها به یک‌دیگر می‌گردد. نوع و میزان موکوس بسته به نوع باکتری متفاوت است. بنابراین برای یک‌نواخت شدن محیط‌کشت مایع در این حالت، باید محیط‌کشت مایع را به شدت به هم بزنیم. در صورت وجود شیکر می‌توان از آن برای هم‌زدن محیط استفاده کرد.

 

انتقال باکتری از کشت مایع به جامد

در این حالت یک پلیت حاوی محیط‌کشت جامد استریل و یک لوله‌ی آزمایش حاوی سوسپانسیون باکتری داریم.

1. بسته به حجم موردنیاز برای کشت، با نمونه‌بردار حجمی، سوآپ و یا لوپ از سوسپانسیون باکتری به روشی که پیش‌تر گفتیم، مقدار لازم باکتری را برمی‌داریم.

2. در پلیت را کنار شعله باز کرده و باکتری را به آن منتقل می‌کنیم. این مرحله با توجه به هدف ما از انتقال باکتری می‌تواند به روش‌های گوناگونی انجام شود:

- معمول‌ترین روش، کشتِ چهار-مرحله‌ای می‌باشد که برای به دست آوردن تک‌کلنی و مشاهده‌ی تغییرات‌ ناشی از رشد باکتری در محیط‌کشت (مثل همولیز) روش مناسبی است.  

     

 

  

 در این روش مطابق شکل، از یک طرف پلیت شروع کرده و چند بار پلیت را به اندازه‌ی 60 تا 90 درجه می‌چرخانیم.

در این روش معمولاً از سوآپ استفاده نمی‌شود. چون با جذب باکتری به درون پنبه، در مقدار باکتری منتقل‌شونده ایجاد خطا می‌کند.

 

برای گرفتن تک کلنی پیش از هر مرحله لوپ را می‌سوزانیم و با گوشه‌ای از محیط کشت که با باکتری در تماس نیست سرد می‌کنیم و در آخرین مرحله از کشت لوپ را نمی‌سوزانیم.

- کشت چمنی یک کشت یک‌نواخت در سطح پلیت به ما می‌دهد و بیش‌تر برای آنتی‌بیوگرام و سنجش هاله‌ی عدم رشد اطراف مواد مهارکننده‌ی رشد و یا برای شمارش تمام کلنی‌های موجود در واحد حجم کشت‌داده‌شده، استفاده می‌شود.

در این روش بیش‌تر از سوآپ برای پخش یک‌نواخت باکتری استفاده می‌شود. هم‌چنی می‌توان با پیپت پاستور یک پخش‌کننده (spreader) به شکل زیر ساخت و از آن برای پخش کردن سوسپانسیون در همه‌جای محیط کشت استفاده کرد.

پخش‌کننده‌ی فلزی با قابلیت استریلیزاسیون به کمک حرارت مستقیم شعله

شکل شماتیک پخش‌کننده تهیه‌شده از پیپت شیشه‌ای پاستور

تصویری از پیپت پاستور پیش و پس از خم شدن

مراحل تهیه‌ی پخش‌کننده از پیپت پاستور

(لینک فیلم تهیه‌ی پخش‌کننده از پیپت پاستور)

روش کشت دادن روی محیط کشت جامد به کمک پخش‌کننده

- کشت خطی برای مشاهده‌ی اثر آنتاگونیستی دو یا چند میکروب بر هم انجام می‌شود.

- کشت چند بخشی هم اغلب برای نگه‌داری سویه‌های میکروبی به مدت کوتاه در یخچال انجام می‌گیرد.

در این روش پلیت از قسمت کف با مارکر به چند بخش تقسیم شده و در هر کدام یک سویه‌ی متفاوت کشت داده می‌شود.

 

انتقال باکتری ‌از کشت جامد به جامد

در این حالت اگر محیط‌ کشت دوم در پلیت تهیه شده باشد: انتقال باکتری از نظر برداشتن باکتری اولیه شبیه کشت جامد به مایع است و از نظر روش کشت روی محیط جامد تفاوت چندانی با انتقال باکتری از محیط مایع به جامد ندارد.

اما در مواردی محیط‌کشت جامد در لوله‌ی آزمایش تهیه می‌شود. کاربرد این روش در مشاهده‌ی توانایی حرکت باکتری یا هوازی/ بی‌هوازی بودن آن و به طور کلی در موارد تشخیص بیوشیمیایی باکتری می‌باشد. اگر محیط‌کشت در لوله صاف باشد از لوپ سوزنی و اگر مایل باشد از لوپ حلقوی برای کشت استفاده می‌کنیم. نحوه‌ی برداشت باکتری مجدداً با روش‌های پیشین فرقی ندارد.

کشت در محیط جامد با استفاده از لوپ سوزنی برای مشاهده‌ی حرکت باکتری (در لوله‌ی سمت راست باکتری به علت دارابودن تاژه حرکت کرده و کل محیط را کدر کرده است. اما در لوله‌ی سمت چپ باکتری توانایی حرکت نداشته و تنها در مسیر فرورفتن سوزن رشد کرده است.)

حیوانات دو سر

اندر احوالات امتحان فیزیولوِِژی

عارضم به خدمتتون که ما یه امتحان میان ترم می خوایم بدیم ماجراها داریم باهاش.امتحان فیزیولوژی.

از کلاس های طولانی و جزوه ای که رساله ای شده برای خودش هرچی بگم کم گفتم.

اما امتحانش از طرفی مطالب زیاده و از طرفی هرچی می خونی به قول دوستان به حکم الکلی میمونه که زودی می پره!!

از طرفی امتحان مهمیه بابت 4 واحدی بودن درسش! و اینجاست که بیشتر حرص می خوری( بلند داد میزنی:گننننندت بزنه!)

مسئله دیگه جزوه ی ناقصت هست که نمی دونی چه طور باید کامل کنی....

خوب همه این مسائل باعث میشه یه طوری از چند هفته قبل یا چند روز قبل به فکر باشی

بعضی مطالب رو باید از منبع اصلی خوند برای درک بیشتر که همون کتاب گانون میشه ولی مطلب به این راحتی توش پیدا نمیشه و باید موشکافانه بگردی

بعضی چیزا رو باید از دوستان سوال کرد و یکی از اون دوستان گل برات توضیح بده

از هر فرصتی استفاده می کنی برای خوندن چون هر طور شده وقت کم میاری

گاهی توی این بین حقوق دیگرانو هم توجه نمیکنی و اصلا حواست دیگه بهشون نیست

آخر اینهمه تلاش میشی یکی از این حالات   

تازه باز میبینی چیز زیادی بلد نیستی از نو شروع میکنی(که مثلا دوره بشه) می بینی چه نکات جدیدی تو جزوه هست!!

آخرش وقت تموم میشه و کم کمک وقت امتحانه....هرکی به اندازه ظرفیتش:              

نبینم این حالتونو:               

گاهی سر امتحان به فکر چاره میوفتی

یا بعد از امتحان گیر استادی:

 حالا بیاید باز تلاش کنیم امتحان یک هفته به تاخیر افتاده بیاید سرنوشت امتحانو یه طور دیگه رقم بزنیم و ان شاالله همه راضی از امتحان.با توان بیشتر به پیش..........

مهندسی ژنتیک آنلاین

خودتون انتقال مراحل مهندسی ژنتیک رو انجام بدید.

انتقال ژن مورد نظر به وکتور

انتقال وکتور به باکتری

...تا ایجاد گیاه مورد نظر.

مهندسی ژنتیک آنلاین

استتار برای بقا!

بقا در حیات وحش به ویژه اگر نسبت به شکارچی‌های بالقوه، کوچکتر و کندتر باشید می تواند به موضوعی چالش برانگیز تبدیل شود. بر همین اساس، بسیاری از گونه‌های مختلف جانوری شیوه‌های گوناگون استتار را طی فرآیند تکامل توسعه داده‌اند.

به گزارش گروه بین الملل زیست نیوز، بقا در حیات وحش به ویژه اگر نسبت به شکارچی‌های بالقوه، کوچکتر و کندتر باشید می تواند به موضوعی چالش برانگیز تبدیل شود. بر همین اساس، بسیاری از گونه‌های مختلف جانوری شیوه‌های گوناگون استتار را طی فرآیند تکامل توسعه داده‌اند.

شیوه‌های متفاوت استتار عمدتا به سه عامل بستگی دارند: فیزیولوژی و رفتار حیوان، شکارچی‌ها و محیطی که حیوان در آن زندگی می کند. ترکیب شدن با محیط اطراف رایج‌ترین شیوه استتار در میان حیوانات است. در این میان، انتخاب طبیعی نیز نقش خود را ایفا کرده و نسل‌های جدید سازگاری بهتری با محیط اطراف خود می یابند.

در کمال تعجب، برخی مواقع یکی از بهترین شیوه‌های استتار باقی ماندن در گله است. به عنوان مثال، هنگامی که یک شیر گله گورخرها را دنبال می کند، تنها یک توده عظیم راه راه را مشاهده می کند. در آب نیز این مساله صادق است. برخی ماهی‌ها که دارای نوارهای عمودی روشن هستند به تنهایی قابل مشاهده بوده، اما هنگامی که در یک گروه بزرگ شنا می کنند برای شکارچی‌ها همانند یک حباب بزرگ رنگی غیر قابل تشخیص به نظر می رسند.

 

حشره چوبی

 

---

 

قورباغه

 

---

 

تروپیدودروس چیلدرنی (Tropidoderus Childrenii)

 

---

 

مارمولک دم برگی 

 

---

 

کاتیدید (Katydid)

 

---

 

زرافه

 

---

 

ماهی سنگی

 

---

 

پوتو (Potoo) بزرگ

 

عنکبوت طاووسی رقصنده!

عنکبوت طاووسی رقصنده! (گزارش تصویری)

عنکبوت طاووسی یکی از جذاب ترین جانداران بسیار کوچک در حیات وحش محسوب می شود. عنکبوت های طاووسی نر دارای طرح های رنگارنگی در قسمت شکم خود هستند که می توانند آن را به سمت بالا جمع کنند.

به گزارش گروه بین الملل زیست نیوز، عنکبوت طاووسی  یکی از جذاب ترین جانداران بسیار کوچک در حیات وحش محسوب می شود. عنکبوت های طاووسی نر دارای طرح های رنگارنگی در قسمت شکم خود هستند که می توانند آن را به سمت بالا جمع کنند.

این رنگ های درخشان تنها جنبه زیبایی نداشته و برای جذب عنکبوت های ماده استفاده می شوند. افزون بر رنگ های زیبا و درخشان، رقص عنکبوت های طاووسی نر برای جلب نظر ماده ها نیز بسیار جالب توجه است. طول عنکبوت های طاووسی به حدود پنج میلیمتر می رسد. عنکبوت های ماده و نابالغ به رنگ قهوه ای بوده، اما دارای الگوهای رنگی هستند که آنها را از گونه های مرتبط متمایز می کند.